Raimany, de cinco anos, brinca com seus amigos, inconsciente das complexidades da cor de sua pele, apenas uma criança inocente entre muitas. Leia sua história.
PEMBA, Moçambique - Raimany, de cinco anos, brinca com os amigos, sem saber das complexidades da cor da sua pele, apenas uma criança inocente entre muitas.
Sua jornada de perseverança começou cedo; sua mãe morreu no parto na Província de Cabo Delgado, no extremo norte de Moçambique. Seu pai o criou sozinho, lidando com as necessidades de saúde de Raimany como uma pessoa com albinismo e a discriminação e ameaças de violência física que ele poderia enfrentar.
O albinismo é uma condição rara, não contagiosa, geneticamente herdada presente no nascimento, que resulta em pouca ou completa falta de melanina nos cabelos, pele e olhos, causando vulnerabilidade ao sol e à luz brilhante. Como resultado, as pessoas com albinismo podem ser deficientes visuais e são mais propensas a desenvolver câncer de pele.
Embora não haja cura para a ausência de melanina, que é fundamental para o albinismo, proteger a pele e os olhos do sol e observar quaisquer alterações na pele podem ajudar. Em Fiji, por exemplo, graças a uma iniciativa do governo, as pessoas com albinismo agora podem acessar protetor solar gratuito em hospitais e clínicas de saúde locais.
Embora não existam dados precisos sobre o número exato de pessoas que vivem com albinismo em Moçambique, a maioria vive com medo de ser sequestrada e mutilada. Devido às suas lutas diárias, muitos albinos em Moçambique não terminam a escola e lutam para se integrarem na sociedade.
A Província de Cabo Delgado, como muitas outras em Moçambique, está envolta em tabus. O albinismo ainda é mal compreendido, e as pessoas com albinismo em todo o mundo enfrentam múltiplas formas de discriminação. A aparência física das pessoas com albinismo é muitas vezes objeto de mitos e superstições, que muitas vezes levam à marginalização, estigma, discriminação e crimes de ódio.
Legenda: Estima-se que na América do Norte e na Europa, 1 em cada 17.000 a 20.000 pessoas tenha alguma forma de albinismo, embora a condição seja muito mais prevalente na África Subsaariana.
Em 2015, o Governo de Moçambique adotou um Plano de Ação Multissetorial sobre Albinismo para orientar a implementação de medidas para enfrentar os direitos humanos e os desafios de desenvolvimento enfrentados pelas pessoas com albinismo em Moçambique. Apesar dos esforços, o acesso a cuidados de saúde e proteção jurídica continua sendo um desafio para eles.
Para apoiar o governo em seus esforços, um projeto de dois anos para a proteção e promoção dos direitos humanos das pessoas com albinismo foi lançado no ano passado e atualmente é implementado em conjunto pela Organização Internacional para as Migrações (OIM) e outras agências das Nações Unidas (ONU), sob a liderança da Organização das Nações Unidas para a Educação, a Ciência e a Cultura (UNESCO).
O objetivo do projeto é reduzir os ataques, violações dos direitos humanos, violência e rapto de pessoas com albinismo em todo o país e particularmente nas províncias visadas, como as províncias da Zambézia, Tete e Niassa.
A iniciativa centra-se na promoção e protecção global dos direitos humanos das pessoas com albinismo, bem como no reforço das componentes legal e sanitária, garantindo o acesso a serviços relevantes. A iniciativa também espera contribuir para a mudança de comportamento da população por meio de diversas ferramentas de conscientização.
A intervenção incluirá atividades de capacitação para diversos atores, como governo, sociedade civil, policiais, líderes comunitários, jornalistas, professores e parteiras, para consolidar seus conhecimentos sobre a natureza, origens e causas do albinismo, a fim de combater e dissipar mitos.
Sob este projeto, a OIM organizará atividades de capacitação para várias partes interessadas em proteção infantil, combate ao tráfico e migração irregular, bem como coletará informações sobre ataques e prestará assistência abrangente às vítimas de tráfico ou violência entre pessoas com albinismo.
Legenda: A família de Raimany recebeu aconselhamento da equipe de Saúde Mental e Apoio Psicossocial da OIM para entender melhor as necessidades do menino.
Com o apoio de seus tios e primos, um porto seguro e uma estrutura familiar foram estabelecidos ao longo dos anos para Raimany. Há dois anos, aquele santuário foi posto em perigo. A complexa crise nas províncias do norte bateu à porta de Raimany, fazendo com que ele e sua família fugissem de casa e abandonassem seus pertences.
O Norte de Moçambique está enfrentando uma crise complexa em curso, marcada por uma terrível situação humanitária, bem como por extrema pobreza. Por mais de quatro anos, a região sofreu ataques de Grupos Armados Não Estatais (NSAG), resultando em deslocamentos em grande escala. De acordo com a OIM, cerca de 800.000 deslocados internos (IDPs) vivem atualmente no norte de Moçambique (DTM, fevereiro de 2022).
“Depois de percorrer sem rumo 350 quilómetros a pé, de carro e autocarro, conseguimos finalmente chegar a Pemba há dois anos, convencidos de que seria um local mais adequado para o pequeno Raimany crescer, longe da discriminação e com serviços de saúde mais acessíveis ”, disse Dinho, tio de Raimany.
“Apenas quando pensamos que tínhamos deixado nossos infortúnios para trás, o pai de Raimany ficou doente e faleceu no ano passado. Todos nós ficamos arrasados.”
Como os serviços foram amplamente interrompidos no norte de Moçambique desde o início da crise, a OIM continua a atender às necessidades humanitárias através da implementação contínua e ampliação de seu portfólio humanitário multissetorial.
A equipe conjunta de Proteção e Saúde Mental e Apoio Psicossocial (MHPSS) da OIM encaminhou Raimany aos serviços de saúde do distrito para tratamento adequado. Além disso, Raimany e sua família agora recebem apoio psicossocial para ajudar a aumentar a conscientização sobre o albinismo e os cuidados adequados, bem como para evitar que Raimany seja alvo de discriminação.
Legenda: Sem irmãos e com a mesma idade, Raimany e seus primos se tornaram muito próximos.
Por meio de sua programação integrada de Proteção-MHPSS, a OIM garante uma abordagem inclusiva e baseada em direitos humanos para garantir a disponibilidade e acessibilidade dos serviços de MHPSS para deslocados internos e outras comunidades afetadas.
A equipe MHPSS da OIM no local é composta por psicólogos treinados, pontos focais de proteção e trabalhadores comunitários que identificam indivíduos vulneráveis que precisam de assistência de proteção e fornecem primeiros socorros psicológicos, aconselhamento individual, familiar e em grupo e encaminhamentos para serviços especializados de saúde mental ou proteção.
Raimany e seu primo, Sufi, têm uma relação muito próxima. Eles são como irmãos e fazem tudo juntos. Eles ainda não estão na escola, mas esperam começar no próximo ano. Raimany está tão animado para começar a escola que, quando seus primos mais velhos chegam da escola, ele ouve com atenção e lê seus livros enquanto eles fazem a lição de casa, conta seu tio Dinho.
“Desde que a equipe do IOM entrou em nossa vida, o menino está recebendo seu tratamento, que está melhorando drasticamente a condição de sua pele, e sua família está aprendendo mais sobre suas necessidades. Raimany fica mais feliz quando estão aqui”, compartilha Dinho emocionado.
O projecto conjunto das Nações Unidas para a protecção das pessoas com albinismo em Moçambique é financiado pelo Governo da Noruega, enquanto as actividades MHPSS da OIM em Moçambique são financiadas pelas Operações Europeias de Protecção Civil e Ajuda Humanitária (ECHO), Fundo Central de Resposta a Emergências (CERF), e o Bureau de Assistência Humanitária da USAID.